NOMENCLATURA

1. alcOLO

1.1. primari, secondari, terziari

1.2. R-O-H

2. TIOLI

2.1. alalochi alcoli, S al posto di O

2.2. R-S-H

3. ACIDI CARBOSSILICI (acido -oico) COOH

3.1. 1_ACIDO METANOICO acido formico

3.2. 2_ACIDO ETANOICO acido acetico

3.3. 3_ACIDO PROPANOICO acido propionico

3.4. 4_ACIDO BUTANOICO acido butirrico

3.5. 5_ACIDO PENTANOICO acido valerianico

3.6. 6_ACIDO ESANOICO acido capronico

3.7. 8_ACIDO OTTANOICO acido caprilico

3.8. 10_ACIDO DECANOICO acido caprinico

3.9. 14_ACIDO TETRADECANOICO acido miritico

3.10. 16_ACIDO ESADECANOICO acido palmitico

3.11. 18_ACIDO OTTADECANOICO acido stearico

4. alcANO

4.1. 1_METANO

4.2. 2_ETANO

4.3. 3_PROPANO

4.4. 4_BUATNO

4.5. 5_PENTANO

4.6. 6_ESANO

4.7. 7_EPTANO

4.8. CnH2n+2

5. COMPOSTI CARBONILICI C=O

5.1. ALDEIDI (ale)

5.1.1. 1_METANALE aldeide formica

5.1.2. 2_ETANALE aldeide acetica

5.1.3. 3_PROPANALE aldeide propionica

5.1.4. 4_BUTANALE aldeide butirrica

5.1.5. 2-METIL BUTANALE aldeide 2-metil butirrica

5.1.6. Nomenclatura in base al numero di C, gruppo funzionare sempre estremità

5.2. CETONI (one)

5.2.1. 3_PROPANONE

5.2.2. 4_BUTANONE

5.2.3. nomenclatura, indicare numero C e gruppo funzionale

6. ETERI

6.1. R-O-R catena più lunga è la princiale (ANO, ENE, INO)

6.2. Due tipi di nomenclatura

6.2.1. CONVENZIONALE nominare radicali seguiti da parola ETERE

6.2.2. IUPAC considerare etere come derivato di alcoli, un gruppo R (il più lungo) rappresenta alcano. ETOSSI--CATENA PRINCIPALE